美國食品藥品管理局（Food and Drug Administration 簡稱 FDA） 是美國在健康與人類服務部 (DHHS) 下屬的公共衛生部(PHS) 中設立的執行機構之一。

FDA認證是產品在使用或消費過程中產生的離子、非離子輻射影響人類健康和安全項目的測試、檢驗和出證。作為一家科學管理機構，FDA的職責是確保美國本國生產或者進口的藥物，生物制劑，醫療設備，放射產品，食品和化妝品的安全。 它也是最早以保護消費者為主要職能的聯邦機構之一。

需要做FDA認證的產品:食品、藥品（包括）、醫療器械、食品添加劑、化妝品、動物食品及藥品、酒精含量低于7%的葡萄酒飲料以及電子產品的監督檢驗；也包括化妝品、有輻射的產品、組合產品等與人身健康安全有關的電子產品和醫療產品。

根據規定，上述產品必須經過FDA檢驗證明安全后，方可在市場上銷售。FDA有權對生產廠家進行視察、有權對違法者提出起訴。

FDA注冊是沒有證書的，產品通過在FDA進行注冊，將取得注冊號碼，FDA會給申請人一份回函（有FDA行政長官的簽字），但不存在FDA證書一說。